| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(IFCC酶比色法) | 甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:6 x 66 mL,试剂2:6 x 16 mL;试剂1:6 x 250 mL,试剂2:6 x 63 mL | 检测试剂盒：100测试/盒；质控液：16 x 0.67mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，体外定量测定人血清和血浆中乳酸脱氢酶。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体及相应质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 N-甲基葡萄糖胺：400mmol/L，pH 9.4 (37 °C)；乳酸锂：62 mmol/L；稳定剂和防腐剂。 试剂2 NADH：62mmol/L；稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.检测试剂盒：1)链霉亲合素包被的微粒(M)；2)钌标记的HAV抗体 (R1)；3)生物素化的抗HAVIgM抗体和HAV 抗原(R2)；4)定标液：阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)各2瓶。2.质控液：以人血清为基质两个浓度范围Anti-HAV IgM的质控血清，包括PCA-HAVIGM 1(8瓶)和PC A-HAVIGM 2(8瓶)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。