| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(IFCC酶比色法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:6 x 66 mL,试剂2:6 x 16 mL;试剂1:6 x 250 mL,试剂2:6 x 63 mL | 检测试剂盒：100测试/盒；质控液：16 x 1.3mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，体外定量测定人血清和血浆中乳酸脱氢酶。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 N-甲基葡萄糖胺：400mmol/L，pH 9.4 (37 °C)；乳酸锂：62 mmol/L；稳定剂和防腐剂。 试剂2 NADH：62mmol/L；稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲合素包被的微粒，R1：生物素标记的抗HBe单克隆抗体，R2：Ru(bpy)32+标记的抗HBe单克隆抗体，Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含HBeAg)；质控液1和2分别为8x1.3ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和HBe抗原。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期24个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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