| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 微波热疗机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4 x 1mL | PWH-A |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京凯士力电子有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品适用于医疗单位对肿瘤以及其他顽固性疾病(炎症和组织损伤)进行微波透热治疗。1.丹毒、蜂窝织炎、软组织化脓性炎症吸收期。2．软组织扭挫伤恢复期、肌纤维织炎、肌筋膜炎、关节炎、骨性关节病、颈椎病、腰椎间盘突出症、坐骨神经痛。3．慢性支气管炎、迁延性肺炎、慢性胃炎、胃、十二指肠溃疡、慢性盆腔炎。4．复发性口疮、牙周炎、慢性唇炎、慢性鼻炎、咽颊炎、化脓性中耳炎、扁桃体炎、面部肌肉痉挛。5．乳腺炎、乳腺小叶增生、盆腔炎、宫颈炎、宫颈糜烂、外阴炎、外阴白斑、附件炎。6．前列腺炎、前列腺肥大、内外痔疮、阑尾周围脓 |
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| 产品说明 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
热疗机为分体式组合结构，由主机，计算机系统，辐射器组成．主机为落地式结构。 |
| 用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | 该产品适用于医疗单位对肿瘤以及其他顽固性疾病(炎症和组织损伤)进行微波透热治疗。1.丹毒、蜂窝织炎、软组织化脓性炎症吸收期。2．软组织扭挫伤恢复期、肌纤维织炎、肌筋膜炎、关节炎、骨性关节病、颈椎病、腰椎间盘突出症、坐骨神经痛。3．慢性支气管炎、迁延性肺炎、慢性胃炎、胃、十二指肠溃疡、慢性盆腔炎。4．复发性口疮、牙周炎、慢性唇炎、慢性鼻炎、咽颊炎、化脓性中耳炎、扁桃体炎、面部肌肉痉挛。5．乳腺炎、乳 |
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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