器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4 x 1mL | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于免疫学方法体外定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
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用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | |
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72 mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗HBsAg抗体(灰色瓶盖),1瓶,8mL;两份生物素化抗HBsAg 单克隆抗体(小鼠)> 0.5mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH7.5;防腐剂。R2:钌复合物标记的抗HBsAg抗体(黑色瓶盖),1瓶,7mL:抗HBsAg单克隆抗体(小鼠),钌复合物标记的抗HBsAg多克隆抗体(羊)> 1.5 mg/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH 8.0;防腐剂。 Cal1 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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