| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 同康信息检测仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4 x 1mL | TK-LISS1-A(半自动便携式）、TK-LISS1-B(半自动便携一体式）、TK-LISS1-D(半自动一体式）、TK-LISS1-XA(自动便携式）、TK-LISS1-XB(自动便携一体式）、TK-LISS1-XD(自动一体式） |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 重庆同康科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品适用于恶性肿瘤的初筛。禁忌症：注意事项：1、禁止带有植入人体的电子器件(心脏起搏器)的人检测；2．本系统使用时需远离电磁干扰。建议不与其他医疗电子设备同时使用；3、受测者身上不能带手机等有电磁辐射的电子产品；4、受测者身上不能带手镯和金属戒指等吸收生物波的附件；5、若有植入人体内部的金属物体的患者，应及时提醒医生或操作者，以校正因金属物体吸收生物电波形成的检测误差。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
性能:1、软件功能要求:(1)通信模块应能在计算机系统与主机之间建立通信连接,通信速率:19200位/秒;(2)输出模块应能实现动态建立报表及打印输出的功能;(3)数据模块应能实现数据的储存、调用、查询的功能;(4)显示模块应能建立图形化用户界面,实现人机交流.2、放大器短路输出噪声电压≤50mv;放大器放大倍数4倍,放大器通频率≤10Hz,最大输出电压14v。 |
| 用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | 该产品由主机、电压传感器、操作器、专用软件、计算机系统及打印机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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