器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 压力泵 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4 x 1mL | 12-003704 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该器械适用于在球囊血管成形手术用于扩张,监控压力和收缩球囊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
压力泵的传压介质为空气,升降压平稳,采用超细微调部件,确保了足够小的调节细度(最小调节细度为0.01Pa)。外壳采用绝热材料进行隔热保温,大大减少了温度对微压仪器校验的影响。该压力泵采用了德国进口的快速接头和连接管路。压力泵采用全开放式结构设计,它结构简单、可靠性高、 操作维护方便、不易泄漏。调压装置采用精密大容腔活塞,独特的结构设计、特殊的密封材料,无需润滑,减少摩擦, 压力调节范围大,升降压平稳。 |
用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | |
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | 该产品为一次性用器械。压力泵为带有活塞锁定装置的30ml注射器,压力计和高压连接管通过凸出的接头的旋转转换器与旋转掌型把手相连。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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