| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 生理现象数据处理装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 1mL | MEB-9102K/9104K |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 日本光电工业株式会社 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 在电、声、光刺激诱发情况下测量生物电位图形做临床诊断用。 |
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| 产品说明 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
生理记录仪是跨电子、计算机、临床医学、生物工程等多学科的综合性生理信号监测分析系统。该设备通过体表电极、心脏导管电极和压力换能器，采集人体体表和心腔内心电信号等生理参数和血管腔内压力等血流动力学参数，通过计算机对其进行分析和处理，以供临床对冠心病、心律失常、先心病等心血管疾病和介入性检查治疗之用。可应用于心脏电生理检查、射频消融、冠脉造影、冠脉支架植入、起搏器植入等心脏介入手术中，是该手术中必备设备。 |
| 用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | 由 PC、主控单元、推车、打印机、电源组成。9102/K：两通道；9104/K：四通道。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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