| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 牙科树脂修复材料(商品名：ESTELITE POSTERIOR) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 1mL | 色号：PCE、PA1、PA2、PA3； 包装规格：4.2g/支 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 株式会社トクヤマデンタル |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于修复口腔内牙齿窝洞、缺损以及成形修复，主要用于臼齿的填充修复。 |
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| 产品说明 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
本品由二氧化硅-氧化锆填料(约83%)、双酚A(2-羟丙氧基)二甲基丙烯酸脂(约9%)三乙二醇二甲基丙烯酸酯(约6%)、双酚A聚乙氧基甲基丙烯酸甲酯(约2%)、樟脑醌(小于0.01%)、对二甲氨基苯甲酸乙酯(小于0.01%)、2,4,6-三甲基苯酰二苯基氧化磷(小于0.01%)、N-甲基二乙醇胺(小于0.01%)、2,6-二叔丁基对甲酚(小于0.01%)、4-甲氧基苯酚(小于0.01%)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(小于0.01%)、2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯(小于0.01%)、颜料红166(小于0. |
| 用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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