| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 欧姆龙 医用电子血压计HEM-907 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口二类 |
| 规格型号 | 4 x 1mL | HEM-907 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 欧姆龙健康医疗事业株式会社/ォムロンヘルスケア株式会社 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 产品为医用电子血压计,用于成人血压、脉搏测量。本血压计不适用于幼儿。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
听诊法/自动两种模式，使用灵活 通过AAMI(美国医疗器械促进协会)准确性检测标准 通过BHS(英国高血压学会)准确性检测标准 本体重量：本体约340g AC电源约620g 外形尺寸：139(宽)×203(高)×131(厚)mm |
| 用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | 产品为医用电子血压计,用于成人血压、脉搏测量。本血压计不适用于幼儿。 |
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 | 静态压力测量范围而:0-39.9kPa(0-299 毫米汞柱);脉搏测量范围:30-199次/分钟;静态压力测量误差:±0.4kPa以内(±3毫米汞柱);脉搏测量误差:±5%以内。结构:血压计由本体及臂带(见附录表1)、空气管(见附录表2)、专用电池组和专用直流稳压电源(见附录表3)组成。 |
| 使用方法 | 裸露手臂或仅穿薄衣进行测量； 臂带捆绑力度适中，以能放进一根手指为宜； 臂带中心处于心脏在同一高度；臂带下方距肘关节1-2cm； 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | ⒈全程语音操作检测，真人发音 ⒉两大特别功能：心律不齐提示功能、WHO健康提示 ⒊2X60组记忆值，读取容易 ⒋超大液晶显示屏 ⒌金属烤漆，外观精美，错误提示，性价比高 |
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| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
⒈ 测量前安静休息片刻，以消除紧张、劳累对血压的影响; ⒉被检查者手臂应与心脏位置同高; ⒊袖带放置平展，松紧度以插入两个手指为宜; ⒋一般连测2~3次即可，取其最低值做为本次血压的数据。 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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