器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂 | 补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 021包装:试剂1: 5×20ml+试剂2:1×25ml;022包装:试剂1:5×80ml+试剂2:1×100ml | R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml. |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇。 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分:Good's缓冲液26mmol/L;4-氨基安替比林0.60mmol/L;过氧化物酶(POD)1600U/L;抗坏血酸氧化酶1800U/L;羊抗人β-脂蛋白抗体。试剂2主要成分:Good's缓冲液26mmol/L;胆固醇酯酶(CHE)800U/L;胆固醇氧化酶(CHO)4000U/L;F-DAOS 0.16mmol/L。 | 主要组成成分:试剂1 (R1):TRIS缓冲液;氯化钠;聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂。试剂2 (R2):TRIS缓冲液;氯化钠;羊抗人C3c抗体和稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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