| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂 | 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 021包装：试剂1： 5×20ml＋试剂2：1×25ml；022包装：试剂1：5×80ml＋试剂2：1×100ml | 试剂1：5×25 ml,试剂2：1×25 ml;试剂1：1×1000 ml,试剂2：1×200 ml;试剂1：8×50 ml,试剂2：8×10 ml;试剂1：5×80 ml,试剂2：5×16 ml;试剂1：4×20 ml,试剂2：2×8 ml;试剂1：2×20 ml,试剂2：1×8 ml;试剂1：4×20 ml,试剂2：2×8 ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | C3试剂：pH7.2－7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。C4试剂：pH7.2－7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。 | |
| 用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Good＇s缓冲液26mmol/L；4-氨基安替比林0.60mmol/L；过氧化物酶（POD）1600U/L；抗坏血酸氧化酶1800U/L；羊抗人β-脂蛋白抗体。试剂2主要成分：Good＇s缓冲液26mmol/L；胆固醇酯酶（CHE）800U/L；胆固醇氧化酶（CHO）4000U/L；F-DAOS 0.16mmol/L。 | 主要组成成分：用高纯度人补体因子C4免疫兔子而制成的液体动物血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：2～8℃，24个月 |
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