| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂 | D-二聚体测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 021包装：试剂1： 5×20ml＋试剂2：1×25ml；022包装：试剂1：5×80ml＋试剂2：1×100ml | 试剂1：3×45ml，试剂2：2×22.5ml； 试剂1：3×45ml，试剂2：3×15ml； 试剂1：2×60ml，试剂2：2×20ml； 试剂1：5×15ml，试剂2：1×25ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 试剂1：8×45ml，试剂2：8×15ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 4×100 test； |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇。 | 用于体外定量测定人血浆中D-二聚体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Good＇s缓冲液26mmol/L；4-氨基安替比林0.60mmol/L；过氧化物酶（POD）1600U/L；抗坏血酸氧化酶1800U/L；羊抗人β-脂蛋白抗体。试剂2主要成分：Good＇s缓冲液26mmol/L；胆固醇酯酶（CHE）800U/L；胆固醇氧化酶（CHO）4000U/L；F-DAOS 0.16mmol/L。 | 试剂1: 缓冲液pH 8.5，0.38 mol/L； 试剂2: 颗粒悬浊液 pH 7.5；抗人D-二聚体单克隆抗体(小鼠)包被的聚苯乙烯颗粒。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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