| 器械名称 | 前白蛋白诊断试剂盒 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×10.5mL；R2：1×6.5mL REF:00495881 | 96人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）, 在临床医学体外诊断中用于测量人血清、血浆中前白蛋白的浓度. | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：试剂1 : 聚乙烯乙二醇 4% w/v, Tris/HCl缓冲液 20 mmol/L , 氯化钠 150 mmol/L ,叠氮钠 0.2%; 试剂2:抗-（人）前白蛋白 20 mmol/L, Tris/HCl缓冲液, 氯化钠 150 mmol/L , 叠氮钠 0.09% | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。