| 器械名称 | 前白蛋白诊断试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×10.5mL；R2：1×6.5mL REF:00495881 | |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）, 在临床医学体外诊断中用于测量人血清、血浆中前白蛋白的浓度. | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：试剂1 : 聚乙烯乙二醇 4% w/v, Tris/HCl缓冲液 20 mmol/L , 氯化钠 150 mmol/L ,叠氮钠 0.2%; 试剂2:抗-（人）前白蛋白 20 mmol/L, Tris/HCl缓冲液, 氯化钠 150 mmol/L , 叠氮钠 0.09% | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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