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基本资料对比
器械名称 前白蛋白诊断试剂盒科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 R1:2×10.5mL;R2:1×6.5mL REF:0049588196人份/盒,48人份/盒
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人血清、血浆中前白蛋白的浓度.本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

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说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 试剂盒主要成份为:试剂1 : 聚乙烯乙二醇 4% w/v, Tris/HCl缓冲液 20 mmol/L , 氯化钠 150 mmol/L ,叠氮钠 0.2%; 试剂2:抗-(人)前白蛋白 20 mmol/L, Tris/HCl缓冲液, 氯化钠 150 mmol/L , 叠氮钠 0.09% 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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