| 器械名称 | 前白蛋白诊断试剂盒 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×10.5mL；R2：1×6.5mL REF:00495881 | 100测试/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）, 在临床医学体外诊断中用于测量人血清、血浆中前白蛋白的浓度. | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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| 产品说明 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 | |
| 用途 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：试剂1 : 聚乙烯乙二醇 4% w/v, Tris/HCl缓冲液 20 mmol/L , 氯化钠 150 mmol/L ,叠氮钠 0.2%; 试剂2:抗-（人）前白蛋白 20 mmol/L, Tris/HCl缓冲液, 氯化钠 150 mmol/L , 叠氮钠 0.09% | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 | |
| 注意事项 |
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