| 器械名称 | 类风湿因子诊断试剂盒 | 促甲状腺素第三代试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：2×8.7mL；R2：2×4.5mL REF:00655137 | 规格一:500个测试REF：04525572(110781) 规格二:100个测试REF：06739944(110780) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该试剂盒专用于西门子公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200)， 在临床医学体外诊断中用于测量人血清中风湿因子的浓度。 | 该产品与西门子化学发光免疫分析系统一起使用,在医学临床上用于测定人血清中促甲状腺素的浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：R1:3-[N-吗啉基]丙烷 25 mmol/L；磺酸缓冲液，pH 7.4; 叠氮钠：0.09% ； 小牛血清白蛋白：1.0%；R2:人IgG合成乳胶：批号特异性 ； 叠氮钠：0.09% | 试剂盒组成：TSH-3标记试剂:吖啶酯标记的鼠单克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂组成的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3固相试剂:与顺磁性粒子共价结合的羊多克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3校准液:复溶后,含高、低水平的促甲状腺素、叠氮钠、防腐剂的马血清HEPES缓冲液。标准曲线卡、校准液条码标签、校准液定值输入卡。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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