| 器械名称 | 促甲状腺激素质控液 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 11776479 4×2.0ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于Elecsys / Modular Analytics免疫分析系统上的促甲状腺激素检测的质量控制。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | TSH质控：4 瓶，每瓶含2.0ml质控血清马血清基质中含大约0.2μlU/ml 的 TSH （人源性，重组的，酵母源性）确切的靶值和范围包含在质控卡的条形码中，并以清单形式打印出来，附带在质控品包内。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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