器械名称 | 促卵泡生成激素试剂盒 | 尿转铁蛋白 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 33520(2×50测试) | A:3.9mL,B:1.2mL |
产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS免疫分析系统上对人血清中的促卵泡生成激素进行定量分析。 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的转铁蛋白进行定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b和R1c组成,各自的主要成分为R1a:含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒;鼠单克隆抗hFSH悬浮Tris缓冲液中,小牛血清白蛋白(BSA),离子表面活性剂,< 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1b:含羊抗hFSH-碱性磷酸酶结合物和蛋白(小牛,鼠或羊)的Tris缓冲液,,离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1c:含蛋白(小牛,鼠或羊)的Tris缓冲液,离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为TRU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为TRU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。检测范围:初始范围:0.2到4.0mg/dL;扩展范围:0.2到864mg/dL。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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