| 器械名称 | 促卵泡生成激素试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33520（2×50测试） | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS免疫分析系统上对人血清中的促卵泡生成激素进行定量分析。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b和R1c组成，各自的主要成分为R1a：含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒；鼠单克隆抗hFSH悬浮Tris缓冲液中，小牛血清白蛋白(BSA)，离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1b：含羊抗hFSH-碱性磷酸酶结合物和蛋白（小牛，鼠或羊）的Tris缓冲液，，离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1c：含蛋白（小牛，鼠或羊）的Tris缓冲液，离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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