器械名称 | 促卵泡生成激素试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 33520(2×50测试) | |
产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS免疫分析系统上对人血清中的促卵泡生成激素进行定量分析。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b和R1c组成,各自的主要成分为R1a:含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒;鼠单克隆抗hFSH悬浮Tris缓冲液中,小牛血清白蛋白(BSA),离子表面活性剂,< 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1b:含羊抗hFSH-碱性磷酸酶结合物和蛋白(小牛,鼠或羊)的Tris缓冲液,,离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1c:含蛋白(小牛,鼠或羊)的Tris缓冲液,离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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