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基本资料对比
器械名称 生长激素试剂盒新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 LKGH1(100人份)* LKGH5(500人份)100测试/盒
产家 美国 Diagnostic Products Corporation深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 生长激素试剂盒,用定量检测血清中人生长激素(hGH)含量,对病人的治疗起辅助作用。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 试剂盒组成和规格:*hGH检测单位(LGH1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有鼠单克隆抗-hGH抗体:规格LKGH1:100单位(人份),LKGH5:500单位(人份)。*hGH试剂楔(LGH2):试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗-hGH抗体缓冲液,含防腐剂。规格:LKGH1:1个;LKGH5:5个。*hGH校正品(LGHL,LGHH):2瓶(低、高)冻干的含hGH非人血清,含防腐剂。规格:LKGH1:1套;LKGH5:2套。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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