| 器械名称 | VIDAS 促甲状腺激素试剂盒 | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的促甲状腺刺激激素（TSH）的含量。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
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| 产品说明 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：60 TSH 试剂条 STR 即用型；60 TSH SPRs（2×30) SPR 即用型。SPR内包被着TSH抗体（小鼠）；TSH质控（1×3mL 冻干的） C1 人类血清＋人促甲状腺素＋叠氮钠。在小瓶标签上指示以μIU/mL为单位的范围；TSH校准物（1×2mL 冻干的） S1小牛类血清＋人促甲状腺素＋叠氮钠。在小瓶标签上指示以μIU/mL为单位的浓度；TSH稀释液（1×3mL 液体）即用型。处理过的血清＋叠氮钠；1MLE卡 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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