| 器械名称 | VIDAS 促甲状腺激素试剂盒 | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的促甲状腺刺激激素（TSH）的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：60 TSH 试剂条 STR 即用型；60 TSH SPRs（2×30) SPR 即用型。SPR内包被着TSH抗体（小鼠）；TSH质控（1×3mL 冻干的） C1 人类血清＋人促甲状腺素＋叠氮钠。在小瓶标签上指示以μIU/mL为单位的范围；TSH校准物（1×2mL 冻干的） S1小牛类血清＋人促甲状腺素＋叠氮钠。在小瓶标签上指示以μIU/mL为单位的浓度；TSH稀释液（1×3mL 液体）即用型。处理过的血清＋叠氮钠；1MLE卡 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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