| 器械名称 | VIDAS 促甲状腺激素试剂盒 | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | |
| 适用范围 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的促甲状腺刺激激素（TSH）的含量。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：60 TSH 试剂条 STR 即用型；60 TSH SPRs（2×30) SPR 即用型。SPR内包被着TSH抗体（小鼠）；TSH质控（1×3mL 冻干的） C1 人类血清＋人促甲状腺素＋叠氮钠。在小瓶标签上指示以μIU/mL为单位的范围；TSH校准物（1×2mL 冻干的） S1小牛类血清＋人促甲状腺素＋叠氮钠。在小瓶标签上指示以μIU/mL为单位的浓度；TSH稀释液（1×3mL 液体）即用型。处理过的血清＋叠氮钠；1MLE卡 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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