| 器械名称 | 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒抗体质控血清 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 0.5ml/支，共6支 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgG抗体 | 本品用基质血清稀释Anti-HIV阳性人血清制备而成，适用人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板、酶标记物、阴性对照、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | L1 -L5 ：基质血清及含一定量的经灭活的Anti-HIV阳性人血清，L1-L5从强至弱分布。L6：基质血清：正常人血清。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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