| 器械名称 | 总胆固醇(TC)测定试剂盒(氧化酶法) | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25mL：R:1×25mL、160mL：R:4×40mL、240mL：R:6×40mL、360mL：R:6×60mL、1000mL：R:4×250mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用氧化酶法，用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。 a)单试剂(R)：由磷酸缓冲液、酚、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化物酶(POD)组成；b) 校准品：胆固醇溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰存。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 1.AFP标准品：5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶；2.包被条： AFP单抗；3.酶结合物(1号液)1瓶：酶标记单抗；4.洗液(2号液)1瓶：乳化剂OP；5.底物(3号液) 1瓶：过氧化脲；6.显色剂(4号液)1瓶： TMB；7.终止液1瓶：硫酸；8.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为半年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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