| 器械名称 | 胆碱酯酶检测试剂盒(连续监测法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×60Ts；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：5×15ml；R1：5×80ml，R2：2×50ml；R1：5×80ml，R2：5×20ml；800 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清或血浆中胆碱酯酶(CHE)的活性。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：磷酸盐缓冲液50mmol/L、丁酰硫代胆碱5mmol/L等；试剂R2主要成份为：二硫代双硝基苯甲酸0.7mmol/L、叠氮钠0.5％等 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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