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基本资料对比
器械名称 喉频闪仪人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PULSAR(20140020)。条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司
适用范围 在喉部内窥镜诊断检查的定频或同步照明中使用。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由控制主机(20140020)、电源线(400A)、脚踏开关(20140032)、话筒(20140086)、话筒线(20140087)、话筒架(20140031)、固定圈(20140089)、硅胶管(610AFT)组成。其中硅胶管与附件把手处的通道口连接,以抽吸水雾。导光纤维出光口最大平均照度不小于100000Lx(工作距离10mm处);色温4000-6700°K;显色指数不小于85%;频闪频响的输入频率范围80-1400Hz,显示允差±2%;频闪的频响跟随范围40-200Hz,在慢动作模式下,动态图象扫 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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