器械名称 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体ELISA检测试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | EA 1211-9601 G:96×01 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶(MPO)抗体 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.微孔板,包被有抗原的微孔:12条,每条有8个可拆分的微孔,直接使用,12×8; 2.标准品1:200RU/ml(IgG,人),直接使用,1×2.0ml; 3.标准品2:20RU/ml(IgG,人),直接使用,1×2.0ml;4.标准品3:2RU/ml(IgG,人)直接使用,1×2.0ml;5.阳性对照(IgG,人),直接使用,1×2.0ml;6.阴性对照(IgG,人),直接使用,1×2.0ml;7.酶结合物:过氧化物酶标记的抗人IgG(羊),直接使用,1×12ml;8.标本缓冲液:含IgG | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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