| 器械名称 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体ELISA检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EA 1211-9601 G：96×01 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶（MPO）抗体 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.微孔板，包被有抗原的微孔：12条，每条有8个可拆分的微孔，直接使用，12×8； 2.标准品1：200RU/ml（IgG，人），直接使用，1×2.0ml； 3.标准品2：20RU/ml（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；4.标准品3：2RU/ml（IgG，人）直接使用，1×2.0ml；5.阳性对照（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；6.阴性对照（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；7.酶结合物：过氧化物酶标记的抗人IgG（羊），直接使用，1×12ml；8.标本缓冲液：含IgG | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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