| 器械名称 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体ELISA检测试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | EA 1211-9601 G：96×01 | 96人份 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶（MPO）抗体 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.微孔板，包被有抗原的微孔：12条，每条有8个可拆分的微孔，直接使用，12×8； 2.标准品1：200RU/ml（IgG，人），直接使用，1×2.0ml； 3.标准品2：20RU/ml（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；4.标准品3：2RU/ml（IgG，人）直接使用，1×2.0ml；5.阳性对照（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；6.阴性对照（IgG，人），直接使用，1×2.0ml；7.酶结合物：过氧化物酶标记的抗人IgG（羊），直接使用，1×12ml；8.标本缓冲液：含IgG | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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