| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶质控品 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2mL | 见附页 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 在临床上用于评估测定肌酸激酶指标和肌酸激酶同工酶指标的可靠性 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 约含人肌酸激酶250IU/L及人肌酸激酶同工酶60IU/L | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。