| 器械名称 | 下消化道超声电子内窥镜 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CF-UMQ230、CF-UM200-7.5、CF-UM200-12 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 日本奥林巴斯株式会社 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品与奥林巴斯图象处理中心配合使用，用于实时超声内镜的图像观察、诊断和治疗。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：产品为超声内窥镜，由操作部、插入部、超声波电缆、灯光连接部、通用电缆和超声波连接器组成。*CF-UMQ230型性能：探头频率：7.5MHz，20MHz；7.5MHz探头鉴别率：侧向3mm以下，轴向1mm以下；20MHz探头鉴别率：侧向2mm以下，轴向1mm以下；超声强度：＜10mW/cm2；视野角：120°直视；景深：5～100mm；分辨率：中心0.1d以内≥0.355Lp/mm，周边0.4d位置≥0.316Lp/mm；先端部外径：17.4mm；有效长度：1325mm；管道内径：2.8mm。*CF- | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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