器械名称 | 通用稀释液 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×5mL/包装或10mL/瓶 | |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于ADVIA Centaur系列化学发光免疫分析系统和ACS:180化学发光免疫分析系统,在用相应肌钙蛋白I试剂、全段甲状旁腺激素试剂检测时,对出现勾状效应的高值样本进行稀释,以便进行再次测试,其结果乘以稀释倍数得出正确的检测结果。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | 产品主要组成成份:羊血清,防腐剂,Tris缓冲液,蛋白稳定剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期11个月。 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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