| 器械名称 | 冠脉支架系统 | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FG1005633-08、FG1005634-08、FG1005635-08、FG1005633-13、FG1005634-13、FG1005635-13、FG1005633-18、FG1005634-18、FG1005635-18、FG1005633-23、FG1005634-23、FG1005635-23、FG1005633-28、FG1005634-28、FG1005635-28 | R1：1×16ml、R2：1×16ml；R1：1×20ml，R2：1×20ml；R1：2×20ml，R2：1×40ml；R1：3×20ml、R2：3×20ml；R1：3×25ml、R2：3×25ml；R1：3×30ml、R2：3×30ml；R1：3×35ml、R2：3×35ml；R1：3×40ml、R2：3×40ml；R1：3×45ml、R2：3×45ml；R1：3×50ml、R2：3×50ml；R1：4×40ml、R2：4×40ml；R1：3×60ml、R2：3×60ml；R1：3×70ml、R2：3× |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
| 适用范围 | 用于有孤立的未经任何治疗的病变或原有冠状动脉再狭窄引起有症状的缺血性心脏病患者，以便扩大冠脉冠腔的直径。也可用于在介入治疗中失败患者的急性血管闭塞或致命性急性闭塞的治疗。 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要包括支架（316L 不锈钢）及球囊导管，其中球囊的材料为聚酰胺。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分：试剂1(R1):NaOH溶液；试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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