| 器械名称 | 治疗药物监测质控物 | 伯乐 抗核抗体(ANA)测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 三水平混合包装 12×5ml 水平1 12×5ml 水平2 12×5ml 水平3 12×5ml 三水平混合小包装 3×5ml | 96人份 |
| 产家 | 伯乐公司 | 伯乐公司 |
| 适用范围 | 治疗药物监测质控物是一种用来监测实验室测定过程精密度的质控血清,所监测的项目包括说明书中所列的分析物。 | 用于定性检测人血清中的抗核抗体,辅助诊断系统性风湿疾病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由微孔板(包被有抗原)、HRP抗人IgG、阴性对照液(人血清)、阳性对照液(人血清)、截止对照液(人血清)、浓缩清洗液、稀释液、TMB显色剂、终止液组成。产品有效期：在2-8°C 下保存，有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的抗核抗体,辅助诊断系统性风湿疾病。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为添加了药物的人血清, 还含有人类和动物源性成分，以及稳定剂和防腐剂。产品有效期：本产品未开启保存在-20℃～-70℃时,有效期为1080天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由微孔板(包被有抗原)、HRP抗人IgG、阴性对照液(人血清)、阳性对照液(人血清)、截止对照液(人血清)、浓缩清洗液、稀释液、TMB显色剂、终止液组成。产品有效期：在2-8°C 下保存，有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的抗核抗体,辅助诊断系统性风湿疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 由微孔板(包被有抗原)、HRP抗人IgG、阴性对照液(人血清)、阳性对照液(人血清)、截止对照液(人血清)、浓缩清洗液、稀释液、TMB显色剂、终止液组成。产品有效期：在2-8°C 下保存，有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。