| 器械名称 | 治疗药物监测质控物 | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 三水平混合包装 12×5ml 水平1 12×5ml 水平2 12×5ml 水平3 12×5ml 三水平混合小包装 3×5ml | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 |
| 产家 | 伯乐公司 | 伯乐公司 |
| 适用范围 | 治疗药物监测质控物是一种用来监测实验室测定过程精密度的质控血清,所监测的项目包括说明书中所列的分析物。 | 本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为添加了药物的人血清, 还含有人类和动物源性成分，以及稳定剂和防腐剂。产品有效期：本产品未开启保存在-20℃～-70℃时,有效期为1080天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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