| 器械名称 | 抗凝血酶试剂盒(凝固法) | 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 染色体基因基质:2 x 2mL因子Xa试剂:2 x 2.5mL | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上,对人类柠檬酸血浆中的抗凝血酶进行定量测定。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 | |
| 结构及其组成 | 染色体基因基质:两小瓶冻干染色体基质S-2765,N-α-Z-D-Arg-Pna. 2HC1及膨胀剂; 因子Xa试剂:牛因子Xa,肝素,缓冲液及牛血清白蛋白。产品有效期：保存于2-8℃,试剂盒有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。