| 器械名称 | 抗凝血酶试剂盒(凝固法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 染色体基因基质:2 x 2mL因子Xa试剂:2 x 2.5mL | |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上,对人类柠檬酸血浆中的抗凝血酶进行定量测定。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 染色体基因基质:两小瓶冻干染色体基质S-2765,N-α-Z-D-Arg-Pna. 2HC1及膨胀剂; 因子Xa试剂:牛因子Xa,肝素,缓冲液及牛血清白蛋白。产品有效期：保存于2-8℃,试剂盒有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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