| 器械名称 | 促甲状腺激素标准校准品 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 2瓶，7毫升/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素时,对系统进行标准校准。 | 在AxSYM系统定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM Anti-HBc) 时，验证AxSYM系统的校准情况。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A含TRIS缓冲液和蛋白(牛)稳定剂。校准品B-F含有制备于TRIS缓冲液(含牛蛋白稳定剂)中的促甲状腺激素(重组)。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 使用复钙的人血浆制备；染料: 酸性蓝9号；防腐剂： 叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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