| 器械名称 | 亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺基质法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:4×135mL,R2:4×34mL; R1:4×70mL,R2:4×18mL;R1:4×38mL,R2:4×11mL | |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中的亮氨酸氨肽酶。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1)缓冲液 R2)底物溶液:L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺 20 mmol/L。产品有效期：缓冲液 2～25℃保存,制造后21个月;底物溶液2～10℃保存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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