| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶, HMMPS法) | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1)4×540mL, R2)4×180mL; R1)4×45mL, R2)4×17mL; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×4; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×2; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×1; (R1:1×38mL, R2:1×17mL)×4 | R1:4×50mL;R2:4×15mL;R1:2×35mL;R2:2×12mL;(R1:1×45mL;R2:1×17mL)×4;(R1:1×45mL;R2:1×17mL)×2;(R1:1×45mL;R2:1×17mL)×1 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。 | 用于体外定量测定血清中的类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1)酶显色液A: N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.64 mmol/L。 R2)酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO) 2 IU/mL; 4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1)缓冲液 R2)RF试液:变性的人IgG 1mL/mL。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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