| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶, HMMPS法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1)4×540mL, R2)4×180mL; R1)4×45mL, R2)4×17mL; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×4; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×2; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×1; (R1:1×38mL, R2:1×17mL)×4 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | R1)酶显色液A: N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.64 mmol/L。 R2)酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO) 2 IU/mL; 4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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