| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶, HMMPS法) | 复合校准液B |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1)4×540mL, R2)4×180mL; R1)4×45mL, R2)4×17mL; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×4; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×2; (R1:1×60mL, R2:1×25mL)×1; (R1:1×38mL, R2:1×17mL)×4 | 4×5mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。 | 本品是葡萄糖(Glu)、尿酸(UA)、尿素氮(UN)测定时的校准液，与该公司的各测定试剂共同使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1)酶显色液A: N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.64 mmol/L。 R2)酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO) 2 IU/mL; 4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品是通过添加聚乙二醇使其与人血清具有同等粘性而配制的复合校准液。成份：葡萄糖、尿酸、尿素氮、叠氮钠。产品有效期：2～10℃保存，制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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