| 器械名称 | 肌酐测定试剂盒(肌酐酶, HMMPS法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:4×270mL,R2:4×90mL; R1:4×55mL,R2:4×21mL; (R1:1×60mL,R2:1×25mL)×4; (R1:1×60mL,R2:1×25mL)×2; (R1:1×60mL,R2:1×25mL)×1; (R1:1×30mL,R2:1×14mL)×4 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清、血浆或尿中的肌酐。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1)酶显色液A: 肌酸脱水酶 75IU/mL, 肌氨酸氧化酶 20 IU/mL, N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.9 mmol/L; R2)酶显色液B: 肌酐酶 400 IU/mL, 4-氨基安替比林 6.1 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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