| 器械名称 | 肌酐测定试剂盒(肌酐酶, HMMPS法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:4×270mL,R2:4×90mL; R1:4×55mL,R2:4×21mL; (R1:1×60mL,R2:1×25mL)×4; (R1:1×60mL,R2:1×25mL)×2; (R1:1×60mL,R2:1×25mL)×1; (R1:1×30mL,R2:1×14mL)×4 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清、血浆或尿中的肌酐。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1)酶显色液A: 肌酸脱水酶 75IU/mL, 肌氨酸氧化酶 20 IU/mL, N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.9 mmol/L; R2)酶显色液B: 肌酐酶 400 IU/mL, 4-氨基安替比林 6.1 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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