器械名称 | 载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4X13ml,R2:4X13ml。 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Tris缓冲液(pH7.4):8 mmol/L; 氯化钠:106mmol/L; 聚乙二醇6000:3.5% w/v 山羊抗APO A1抗体:0.14g/L; 防腐剂。产品有效期:2-8°C保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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