| 器械名称 | 载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法) | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4X13ml，R2：4X13ml。 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 苏州第壹制药有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套，也可进行上述项目的半定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Tris缓冲液(pH7.4)：8 mmol/L； 氯化钠：106mmol/L； 聚乙二醇6000：3.5% w/v 山羊抗APO A1抗体：0.14g/L； 防腐剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度：试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为：尿胆原：3.3～16μmol/L，胆红素：8.6～17μmol/L，酮体：5～10mg/dL，潜血：0.03～0.06mg/dL，蛋白质：15～30mg/dL，亚硝酸盐：0.08～0.3mg/dL，葡萄糖：2.8～5.5mmol/L；准确度：取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试，所得结果与标准不得相差一个量级以上；精密度：批内精密度：试纸对适当浓度尿液标本 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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