| 器械名称 | 载脂蛋白-A1测定试剂盒(酶法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4X13ml，R2：4X13ml。 | 96人份 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Tris缓冲液(pH7.4)：8 mmol/L； 氯化钠：106mmol/L； 聚乙二醇6000：3.5% w/v 山羊抗APO A1抗体：0.14g/L； 防腐剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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